肺纤维化可在肺部肺泡周围和之间的组织形成疤痕并使之增厚。 这会让氧气更难进入血液。 造成这种损伤的因素多种多样，包括长期接触某些毒素、某些医疗状况、放射疗法和某些药物。
People also ask
肺上有纤维可以活多久？
肺纤维化能治好吗？
肺纤维化有什么症状？
肺纤维化可以逆转吗？
Pulmonary fibrosis
Condition
Pulmonary fibrosis is a condition in which the lungs become scarred over time. Symptoms include shortness of breath, a dry cough, feeling tired, weight loss, and nail clubbing. Complications may include pulmonary hypertension, respiratory failure,... Wikipedia
什么是肺纤维化？ “肺(pulmonary)”这个词意味着肺脏，“纤维化(fibrosis)”这个 词意味着瘢痕组织——类似于旧的伤口或手术可能在您的皮肤上 形成伤疤。 因此，从最简单的意义上讲，肺纤维化(PF) 意味着 肺部形成瘢痕。 随着时间的推移，瘢痕组织会破坏正常的肺， 使氧气难以进入血液。
肺纤维化中的肺瘢痕形成是不可逆的，目前的任何治疗方法都未证明能够有效地阻止这种疾病的发展。 有些治疗方法可以暂时改善症状或者减缓这种疾病的发展速度。 其他方法则可能有助于提高生活质量。
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）被定义为一种病因未明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎的特殊表现形式，主要发生于老年人，仅限于肺部发病。 IPF的发病率随年龄增长而增加，呈隐匿起病，组织病理学和/或影像学表现为普通间质性肺炎。
詳見醫學聲明。 肺纤维化（英語：Pulmonary fibrosis）是一种肺随时间瘢痕化的疾病。 症状包括呼吸困难、干咳、疲倦、体重下降和杵状指。 可能的并发症有肺动脉高压、呼吸衰竭、气胸和肺癌。
特发性肺纤维化（IPF）是最常见的特发性间质性肺炎，引起进行性肺纤维化。症状和体征在数月至数年间进展，包括劳力性呼吸困难、咳嗽和细捻发（Velcro）音。
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和（或）胸部高分辨率CT（HRCT）特征为普通型间质性肺炎（UIP）。IPF患者从诊断开始中位 ...
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一种病因不明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎。 早在1965年就有报道提出肺纤维化与肺癌（lung cancer, LC）相关，鉴于这两种疾病存在多种共同的遗传、细胞和分子过程，因此这可能使患者容易合并发生IPF和LC。
肺纖維化（英語：Pulmonary fibrosis）是一種肺隨時間瘢痕化的疾病。 症狀包括呼吸困難、乾咳、疲倦、體重下降和杵狀指。 可能的併發症有肺動脈高壓、呼吸衰竭、氣胸和肺癌。
Feb 5, 2024 · 文献评审有效期至： 2024-03. 专题最后更新日期： 2024-02-05. 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)又称隐源性致纤维化性肺泡炎，是一种特定形式的病因不明的慢性、进行性、致纤维化性间质性肺炎，发生于成人并局限于肺部。